Imrestor 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - stimolante le colonie di fattori, immunostimolanti, agenti antineoplastici - cattle (cows and heifers); cattle - come aiuto in un branco di gestione del programma, per ridurre il rischio di mastite clinica in periparturient vacche e giovenche, durante i 30 giorni che seguono il parto.

Slentrol 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

slentrol

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - cani - come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

Velactis 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

velactis

ceva santé animale - cabergolina - prolattina inibitori, sistema genito urinario e ormoni sessuali, altri gynecologicals - per l'uso nella mandria programma di gestione delle vacche da latte come un aiuto in un brusco essiccazione-off, riducendo la produzione di latte:ridurre le perdite di latte a seccarsi;ridurre il rischio di nuovi intramammary infezioni durante il periodo secco;ridurre il disagio.

Ionsys 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanil cloridrato - dolore postoperatorio - analgesici - ionsys è indicato per la gestione del dolore post-operatorio acuto da moderato a severo in pazienti adulti.

Mysimba 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

PecFent 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanil - pain; cancer - analgesici - pecfent è indicato per la gestione del dolore episodico intenso negli adulti che stanno già ricevendo terapia di mantenimento con oppiacei per il dolore cronico da cancro. il dolore episodico è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di dolore persistente altrimenti controllato. i pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono coloro che, per almeno 60 mg di morfina orale al giorno, di cui almeno 25 microgrammi di fentanil transdermico per ora, almeno 30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale quotidiana o un equi-dose analgesica di un altro oppioide per una settimana o più.

Trizivir 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Zalviso 欧盟 - 意大利文 - EMA (European Medicines Agency)

zalviso

fgk representative service gmbh - sufentanil - dolore postoperatorio - anestetici - zalviso è indicato per la gestione del dolore acuto da moderato a grave post-operatorio nei pazienti adulti.